SE-ATLAS

Dysplasie frontonasale Achondrogenèse Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Saldino-Noonan Syndrome de dysplasie spondylo-épiphysaire-craniosynostose-fente palatine-cataracte-déficience intellectuelle Syndrome coeur-main type 3 Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Syndactylie type 5 Syndrome oculo-cérébro-facial type Kaufman Syndrome de Schinzel-Giedion Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Isidor-Toutain Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Maladie HSD10 type infantile Brachydactylie-syndactylie type Zhao Syndrome de retard de développement-ostéopénie-anomalies ectodermiques Syndrome oro-facio-digital type 9 Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Verma-Naumoff Holoprosencéphalie semi-lobaire Dysplasie spondylo-métaphysaire Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Syndrome d'ectrodactylie-paraplégie spastique-déficience intellectuelle Fibromatose hyaline juvénile Syndrome de Czeizel-Losonci Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 2 Syndrome de Filippi Syndrome de dysplasie spondylo-épiphysaire-brachydactylie-trouble du langage Syndrome de Moynahan Syndrome différence du développement sexuel-déficience intellectuelle Syndrome de microdélétion 9 q31.1q31.3 Ostéodystrophie héréditaire d'Albright Dysplasie thanatophore type 2 Fibromatose multiple non ossifiante Syndrome lié à ATR-X Syndrome d'holoprosencéphalie-polydactylie post-axiale Pied convexe congénital Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Polymicrogyrie unilatérale focale Syndrome de dysostose spondylocostale-atrésie anale-malformation génito-urinaire Syndrome de dimélie fibulaire-diplopodie Syndrome de Ruvalcaba Dysplasie fibreuse monostotique Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Arthrogrypose-hyperkératose létale Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 3 Syndrome de Cenani-Lenz Syndrome DOORS Malformation des mains et pieds fendus isolée Syndrome d'Opitz G/BBB autosomique dominant Hypophosphatasie de l'adulte Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Syndrome oculo-palato-cérébral Maladie génétique rare Syndrome EEC Syndrome oto-palato-digital Syndrome de microdélétion 14q24.1q24.3 Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Syndrome de pterygium colli-déficience intellectuelle-anomalies des doigts Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome IVIC Syndrome d'anomalie des muscles de la ceinture scapulaire-déficience intellectuelle Syndrome de Dobrow Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Syndrome de duplication Xq28 proximale Syndrome de déficience intellectuelle-traits grossiers du visage-macrocéphalie-hypotrophie cérébelleuse Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif Syndrome de syndactylie-camptodactylie et clinodactylie de l'auriculaire-gros orteils bifides Dysplasie spondylo-épiphysaire type Kimberley Dysplasie spondylo-épiphysaire type Reardon Déficit en protéine de liaison E3 du complexe pyruvate déshydrogénase Maladie osseuse rare Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type PAPPS2 Acro-céphalo-syndactylie Maladie neurométabolique syndromique avec déficience intellectuelle liée à l'X Syndrome d'hypoplasie de la jambe-cataracte Symbrachydactylie de la main et du pied, bilatérale Dysostose spondylo-costale autosomique récessive Déficit en transporteur de la créatine lié à l'X SRD5A3-CDG Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Syndrome Larsen-like de la Réunion Syndrome d'Ulbright-Hodes Syndrome de déficience intellectuelle sévère-petite taille-troubles du comportement-dysmorphie faciale Déficience intellectuelle liée à l'X par mutations de GRIA3 Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Syndrome de Say-Barber-Miller Synostose radio-ulnaire congénitale Syndrome MEDNIK Craniosynostose non syndromique Ankylose glossopalatine Syndrome de Say-Field-Coldwell Syndrome des ptérygium multiples Syndrome d'épilepsie infantile type Amish Ostéopoecilie isolée Syndrome de synostose radio-cubitale-retard de développement-hypotonie Syndrome de Chudley-Lowry-Hoar Déficience intellectuelle liée à l'X type Najm Syndrome SCARF Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure Syndrome de Baller-Gerold Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome de Holmes-Gang Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive type Kohn Maladie d'Upington Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama Syndrome de Smith-Fineman-Myers Polydactylie centrale des orteils Hydrocéphalie avec sténose de l'aqueduc de Sylvius Syndrome cardiomélique Syndrome de Hajdu-Cheney Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type Ohdo Syndrome de Carpenter-Waziri Syndrome de Banki Dysplasie métaphysaire multiple COG1-CDG Syndrome cubito-mammaire Dysplasie spondylo-épiphysaire type MacDermot Dysplasie acropectororénale Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L Dysplasie multi-épiphysaire et pseudoachondroplasie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Dyskératose congénitale Ostéoarthropathie hypertophique primitive Dysplasie mandibulo-acrale Odontohypophosphatasie Pycnoachondrogenèse Syndrome d'Okihiro Syndrome de VACTERL-hydrocéphalie Syndrome de Renier-Gabreels-Jasper Petite taille type Bruxelles Déficit d'adhésion leucocytaire type II Rachitisme hypocalcémique vitamine D-dépendant Syndrome de polydactylie en miroir-segmentation vertébrale-anomalies des membres Rachitisme hypocalcémique résistant à la vitamine D Paraplégie spastique complexe liée à l'X Achondrogenèse type 2 Syndrome de Cole-Carpenter Syndrome de leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière-élévation des lactates Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-microcéphalie Syndrome de dysmorphie faciale-scrotum en châle-hyperlaxité ligamentaire Syndrome d'ostéopénie-déficience intellectuelle-hypotrichose Achondrogenèse type 1B Syndrome de Van den Ende-Gupta Dysplasie spondylo-dysplasique Paraplégie spastique liée à l'X type 1 Syndactylie non syndromique Syndrome de côtes fines-os tubulaires fins-dysmorphie Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Bieganski Syndrome de Bartsocas-Papas Syndrome de Marden-Walker Hyperostose corticale généralisée Déficit d'adhésion leucocytaire type III Syndrome de Pfeiffer-Palm-Teller Hypochondrogenèse Hétérotopie nodulaire périventriculaire Syndrome de Freeman-Sheldon Syndrome de Shprintzen-Goldberg Dysplasie Schneckenbecken Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1 Dysplasie acromésomélique Syndrome de Van der Bosch Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Ostéochondrite des os du tarse/métatarse Achondrogenèse type 1A Syndrome coxo-podo-patellaire Dysostéosclérose Odontochondrodysplasie Dysplasie acromélique Petite taille associée à SHOX Syndrome de myopathie-retard de croissance-déficience intellectuelle-hypospadias Brachyolmie type Maroteaux Pseudoarthrose congénitale du fémur Syndrome de Stickler Dysplasie campomélique et maladies associées Syndrome de déficience intellectuelle-cataracte-cyphose Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2 Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains Arthrogrypose distale Syndrome de tétraplégie spastique-déficience intellectuelle-rétinite pigmentaire Dysostose acrofrontofacionasale Dysplasie épiphysaire multiple due à une anomalie du collagène 9 Syndrome de microduplication Xq28 distale Dysplasie mésomélique et rhizo-mésomélique Syndrome de cataracte congénitale-dysmorphie faciale-neuropathie Syndrome tricho-rhino-phalangien Brachyolmie autosomique dominante Acroscyphodysplasie métaphysaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4 Brachyolmie type 1 de Toledo Dysostose acrofaciale type Catane Syndrome de Fryns Syndrome cranio-digital-déficience intellectuelle Dysplasie épiphysaire multiple type 4 Dysplasie acromicrique Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome radio-rénal Ostéosclérose néonatale Syndrome vasculaire osseux congénital Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type aggrécane Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Progéria de Nestor-Guillermo Dysplasie osseuse avec incurvation des membres liée à FGFR2 Syndrome d'ophtalmoplégie-déficience intellectuelle-langue scrotale Sclérostéose Luxation congénitale du genou Dysostose avec brachydactylie Syndrome de Temple lié à une microdélétion paternelle 14q32.2 Fusion des vertèbres progressive non infectieuse Syndrome de McDonough Syndrome d'absence de radius-anomalies anogénitales Syndrome de petite taille-onychodysplasie-dysmorphie faciale-hypotrichose Chondrodysplasie ponctuée Syndrome de McCune-Albright Dysplasie osseuse primaire condensante Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-atrésie anale-uropathie TMEM165-CDG Dysplasie épiphysaire multiple type 1 AICA-ribosidurie Déficit isolé en complexe I Syndrome de Teebi-Shaltout Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation Syndrome de Zechi-Ceide Nanisme microcéphalique primordial Dysplasie fronto-facio-nasale Oxycéphalie isolée Syndrome de Ramon Syndrome de cataracte-surdité-hypogonadisme Syndrome de Galloway-Mowat Maladie HSD10 type néonatal Dysplasie squelettique avec os wormien-fractures multiples-dentinogenèse imparfaite Hypochondroplasie Syndrome CDG-SLC35A2 Ostéogenèse imparfaite Syndrome de Shwachman-Diamond Dysplasie dyssegmentaire type Rolland-Desbuquois Dysplasie spondylo-métaphysaire type Czarny-Ratajczak Dysplasie cranio-diaphysaire Dysplasie cranio-fronto-nasale Syndrome d'ectrodactylie-polydactylie Syndrome de fibrose hépatique-kystes rénaux-déficience intellectuelle Lacunes pariétales Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Dysplasie osseuse primaire avec luxations articulaires multiples Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Syndrome d'arc aortique anormal-dysmorphie-déficience intellectuelle Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-alpha Syndrome de Cooks Syndrome de déficience intellectuelle-hypoplasie du corps calleux-appendice préauriculaire Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle Syndrome de phocomélie-ectrodactylie-surdité-arythmie Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse Ostéolyse primaire Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton Syndrome RAPADILINO Syndrome de microdélétion 1p21.3 Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Anomalie des tendons extenseurs des doigts Syndrome oromandibulaire-réduction des membres Dystrophie osseuse sclérosante mixte avec manifestations extra-squelettiques Dysplasie cranio-métaphysaire OBSOLETE : Dysostose périphérique Hyperostose corticale dysplasique type Kozlowski-Tsuruta Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Dysplasie spondylo-métaphysaire type fracture en coins Syndrome MEND Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Microphtalmie type Lenz Syndrome oro-facio-digital type 1 Dysplasie cleido-crânienne et défaut d'ossification du crâne isolé Syndrome des contractures congénitales létales type 2 Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-hypogonadisme Syndrome oro-facio-digital type 2 Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette Syndrome de microcéphalie-brachydactylie-déficience intellectuelle Dysostose spondylo-costale autosomique dominante Syndrome de mégalocornée-déficience intellectuelle Crâne en trèfle isolé Dysplasie spondylo-métaphysaire type Sedaghatian Syndrome MMEP Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Cranio-ostéo-arthropathie Dysplasie acro-capito-fémorale Syndrome oro-facio-digital type 4 Dysostose vertébrale ou costale Hyperostose de la voûte crânienne liée à l'X Syndrome des contractures congénitales létales type 3 Dysostose craniofaciale Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry Syndrome de Klippel-Feil isolé Syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14 Syndrome de Peters plus Craniosynostose type Philadelphie Syndrome de Melhem-Fahl Syndrome oro-facio-digital type 8 Syndrome omphalocèle de Shprintzen Syndrome de Sagliker Syndrome d'Angelman dû à un défaut d'empreinte de la région 15q11-q13 Syndrome de nanisme-brachydactylie type Mseleni Syndrome de tetra-amélie-malformations multiples Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome oro-facio-digital type 12 Dysostose rotulienne Syndrome de Pfeiffer Syndrome oro-facio-digital type 10 Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Syndrome de blépharophimosis-synostose radio-cubitale Arthrogrypose Dysostose acrofaciale de Kennedy-Teebi Dysostose d'origine génétique avec anomalie des membres comme manifestation majeure Hémimélie radiale Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique type 7 Dysplasie spondylo-métaphysaire autosomique récessive type Mégarbané Syndrome de Melnick-Needles Spectre ostéolyse multicentrique-nodulose-arthropathie Hémimélie tibiale Syndrome de Kleefstra Polydactylie, syndactylie et/ou hyperphalangie non syndromique Syndrome de Biemond type 2 Déficience intellectuelle liée à l'X type Abidi Dysplasie cérébrofaciothoracique Mélorhéostose Talus bipartite Polydactylie centrale bilatérale des orteils Syndrome de malformation de l'épaule et du thorax-cardiopathie congénitale Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Anomalie réductionnelle des membres non syndromique Syndrome de microdélétion 17q11 Pied bot familial dû à une microduplication 17q23.1q23.2 Syndrome oro-facio-digital type 13 Syndrome d'hypertélorisme-microtie-fente faciale Syndrome de tétralogie de Fallot-petite taille-déficience intellectuelle Déficience intellectuelle liée à l'X type Armfield Syndrome pseudo-aminoptérine Syndrome d'aplasie cubitale-pied fendu Syndrome avec anomalie des membres comme manifestation majeure Syndrome d'imperforation de l'oropharynx-anomalies costovertébrales Syndrome de Sillence Syndrome de Kenny-Caffey autosomique récessif Syndrome de Gómez-López-Hernández Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Syndrome d'appendice caudal-surdité Sirénomélie Hémimélie fibulaire Polydactylie postaxiale unilatérale des orteils Gérodermie ostéodysplasique Syndrome avec synostose ou autre anomalie du développement des articulations Syndrome d'hémimélie tibiale-polysyndactylie-pouce triphalangé Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné Syndrome des ptérygiums multiples-hyperthermie maligne Anomalie non syndromique des membres Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich Retard d'ossification du crâne membraneux Anomalies du membre supérieur, de l'oeil et de l'oreille Polydactylie postaxiale bilatérale des orteils Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali Hétéroplasie osseuse progressive Syndrome de Kenny-Caffey autosomique dominant Syndrome de Christianson Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Syndrome 48,XYYY Syndrome de brachyolmie-amélogenèse imparfaite Syndrome de duplication des sourcils-syndactylie Maladie rare en chirurgie thoracique Syndrome d'agnathie-holoprosencéphalie-situs inversus Ostéocraniosténose Dysostose d'origine génétique Omodysplasie autosomique dominante Syndrome de Rubinstein-Taybi par haploinsuffisance de EP300 Frontorhinie Syndrome CDG-RFT1 Pléonostéose Polydactylie centrale unilatérale des orteils Ostéochondrite disséquante Syndrome de Tatton-Brown-Rahman Syndrome de Weaver Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid Syndrome de craniosynostose-malformation de Dandy-Walker-hydrocéphalie Syndrome de Marfan type 1 Syndrome de retard de langage-asymétrie faciale-strabisme-incisure du lobe de l'oreille Déficience intellectuelle liée à l'X type Miles-Carpenter Syndrome d'ostéosclérose-ichtyose-insuffisance ovarienne précoce Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Chondrodysplasie létale Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Dysplasie épiphysaire multiple avec dysplasie fémorale sévère Embryopathie à la thalidomide Ostéochondromatose carpo-tarsienne Syndrome de MEHMO Syndrome de déficience intellectuelle récessive liée à l'X-macrocéphalie-dysfonction ciliaire Déficience intellectuelle liée à l'X type Schimke Syndrome de Roifman Syndrome de Jackson-Weiss Syndrome de nanisme mésomélique-fente palatine-camptodactylie Syndrome de déficience intellectuelle-strabisme Syndrome de Weill-Marchesani Polymicrogyrie frontale bilatérale Dysostose mandibulo-faciale liée à l'X Sympolydactylie type 1 Syndrome de Weissenbacher-Zweymuller Craniosynostose type Boston Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1 Dysplasie mésomélique type Langer Syndrome de déficience intellectuelle-calvitie-luxation de la rotule-acromicrie Maladie de Thiemann familiale Craniosynostose sagittale non syndromique Ostéodysplasie familiale type Anderson Syndrome BRESEK Polydactylie post-axiale type A Syndrome des spasmes infantiles Dysplasie épiphysaire multiple avec miniépiphyse Dysplasie mésomélique isolée de l'avant bras Dysplasie pelviscapulaire Déficience intellectuelle liée à l'X type Shashi Syndrome muscle-oeil-cerveau Syndrome de Bowen-Conradi Syndrome épiphyses ponctuées-hyperplasie ostéoclastique Nanisme mésomélique type Reinhardt-Pfeiffer Syndrome d'origine génétique avec anomalies réductionnelles des membres Syndrome de Treacher-Collins Syndrome de Bruck Syndrome spondylo-camptodactylie Pied bot familial dû à une microdélétion 5q31 Syndrome d'hypohidrose-hypoplasie de l'émail-kératodermie palmoplantaire-déficience intellectuelle Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Polydactylie d'un pouce triphalangé Déficience intellectuelle liée à l'X type Vitale Zygodactylie type 3 Syndrome GMS Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Métachondromatose Syndrome de déficience intellectuelle-dysmorphie faciale par haploinsuffisance de SETD5 Déficience intellectuelle liée à l'X type Stocco Dos Santos Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Polymicrogyrie généralisée bilatérale Syndrome de Crisponi Polydactylie post-axiale type B Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Déficience intellectuelle FRAXE Syndrome de microduplication 20q11.2 Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle Polysyndactylie Déficience intellectuelle liée à l'X type Wittwer Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Plagiocéphalie isolée Syndrome de retard de développement-anomalie du système nerveux central-syndactylie dû à des mutations de FBLN1 Polydactylie d'un pouce et/ou d'un hallux biphalangé Syndrome de Wildervanck Syndrome de microdélétion 2q37 Ostéolyse carpo-tarsienne multicentrique avec ou sans néphropathie Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type SBBYS Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Agénésie/hypoplasie unilatérale du fémur Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 2 Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome de dysostose métaphysaire-déficience intellectuelle-surdité Syndrome de Poland Duplication de l'index Déficience intellectuelle liée à l'X type Wilson Chérubisme Syndrome de cryptorchidie-arachnodactylie-déficience intellectuelle Syndrome d'aplasie du péroné-brachydactylie Holoprosencéphalie microforme Pied convexe congénital bilatéral SLC35A1-CDG Syndrome d'alopécie circonscrite-polydactylie Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Syndrome d'ostéolyse distale autosomique récessif Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Maladie endocrinienne rare Syndrome de brachydactylie-petite taille-rétinite pigmentaire Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 Syndrome de dysplasie métaphysaire-dysmorphie-brachydactylie Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Polydactylie non syndromique Syndrome de Steinfeld Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 4 Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1 Ostéomésopycnose Déficience intellectuelle liée à l'X type Cabezas Syndrome de Wilson-Turner Craniosynostose-anomalies dentaires Myopathie centronucléaire liée à l'X Syndrome de brachydactylie préaxiale-hallux varus Syndrome de Torg-Winchester Syndrome de Kleefstra dû à une mutation ponctuelle Syndrome de Nicolaides-Baraitser Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel type 2 Syndrome de Bohring-Opitz Syndrome de déficiences motrice et intellectuelle sévères-surdité neurosensorielle-dystonie Syndrome de Prader-Willi dû à une translocation Syndrome de Grant Holoprosencéphalie septo-préoptique Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope masculin-déficience intellectuelle-anomalies squelettiques Syndrome de dysplasie osseuse Larsen-like-nanisme Nanisme microcéphalique primordial type Toriello Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-épilepsie-psoriasis Maladie HSD10 type atypique Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie Syndrome létal de Larsen-like Anomalie rare du développement embryonnaire Syndrome de microduplication 16p11.2 proximale Lissencéphalie Syndrome d'arthrogrypose de la main-surdité Syndrome d'exostoses-anétodermie-brachydactylie type E Syndrome de polydactylie-myopie Dysplasie fronto-métaphysaire Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Ostéopétrose et maladies associées Agénésie/hypoplasie bilatérale de l'humérus Syndrome ADNP Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Dysplasie frontonasale acromélique Dysplasie ostéoglophonique Dysplasie anauxétique Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 3 Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hémimélie bilatérale de l'ulna Synostose huméro-radiale, unilatérale Nanisme parastremmatique Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-hypogonadisme-ichtyose-obésité-petite taille Trouble rare de la succion/déglutition Syndrome de camptodactylie-grande taille-scoliose-déficience auditive Syndrome de tibia absent-polydactylie-kyste arachnoïdien Syndrome de déficience intellectuelle-troubles du sommeil associé à ANK3 Foramen pariétal avec hypoplasie claviculaire Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Syndrome de Grubben-de Cock-Borghgraef Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 3 Syndrome oro-facio-digital type 5 Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Hypophosphatémie liée à l'X Déficience intellectuelle liée à l'X type Brooks Syndrome de Sheldon-Hall ALG11-CDG Syndrome de microbrachycéphalie-ptosis-fente labiale Syndrome d'Oliver Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Strudwick Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome de tibia aplasique-ectrodactylie Syndrome de Goodman Syndrome de paralysie du larynx-déficience intellectuelle Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Déficit en monoamine oxydase A Dysplasie spondylo-épimétaphysaire liée à l'X Syndrome de Cohen Dysplasie platyspondylique type Torrance Syndrome de Prader-Willi dû à une mutation d'empreinte Syndrome de Feingold type 1 Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome de polydactylie préaxiale-colobome-déficience intellectuelle-petite taille Syndrome de nanisme-déficience intellectuelle-anomalies oculaires-fente labiopalatine Progéria Syndrome de chondrodysplasie-différence du développement sexuel Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Syndrome de Laurence-Moon Déficience intellectuelle liée à l'X type Gu Syndrome d'arthrogrypose multiple congénitale-face de siffleur Dysplasie osseuse ostéosclérotique létale Conodysplasie craniofaciale Syndrome de tibia hypoplasique-polydactylie Retard de développement et de langage par déficit en SOX5 Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome d'ostéoporose-pseudogliome Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome onycho-digito-mammaire Syndrome 3MC Syndrome de microdélétion 8q21.11 Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type MKB Dysplasie mésomélique type Savarirayan Syndrome Pitt-Hopkins-like Maladie de Legg-Calvé-Perthes Syndrome de méningocèle latérale Syndrome de déficience intellectuelle-épilepsie-macrocéphalie-obésité Syndrome de dacryocystite-ostéopoecilie Syndrome de syndactylie-télécanthus-malformations rénale et anogénitale Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Shohat Syndrome trichorhinophalangien type 1 Syndrome de Marfan néonatal Syndrome d'arthropathie digitale-brachydactylie familiale Syndrome de Yunis-Varon Syndrome de Cornelia de Lange Arthrogrypose avec limitation du champ oculomoteur Dysplasie mésomélique type Kantaputra Dysplasie facio-cardio-mélique létale Déficience intellectuelle liée à l'X type Snyder Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Missouri Dysplasie ostéodysplasique microcéphalique type Saul-Wilson Gigantisme 15q Dysplasie thanatophore Fibrodysplasie ossifiante progressive Chondromalacie patellaire familiale Dysplasie métaphysaire cubitale Syndrome de microcéphalie-épilepsie-déficience intellectuelle-cardiopathie Syndrome CHIME Synostose radio-ulnaire, bilatérale Syndrome de brachymorphie-onychodysplasie-dysphalangie Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome d'hallux varus-polysyndactylie préaxiale Syndrome de Feingold type 2 Syndrome de brachydactylie préaxiale de Temtamy Triplication distale 15q Brachyolmie Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMT2 R14 Déficience intellectuelle sévère et paraplégie spastique progressive Syndrome de microcéphalie-fente palatine-pigmentation rétinienne anormale Syndrome endocrino-cérébro-ostéodysplasique Syndrome IMAGe Syndrome de dysplasie frontonasale-microphtalmie sévère-fente faciale sévère Anomalie congénitale de la glycosylation liée à l'X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure Dysplasie SPONASTRIME Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome de microcéphalie-fusions des vertèbres cervicales Nanisme de Lenz-Majewski Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-malformation de Dandy-Walker-anomalies des noyaux gris centraux-convulsions Pseudoachondroplasie Dysplasie de la hanche type Beukes Pachydermopériostose Dysplasie type Astley-Kendall Dysplasie spondylo-épimétaphysaire avec hyperlaxité ligamentaire Syndrome d'aphonie-surdité-dystrophie rétinienne-gros orteil bifide-déficience intellectuelle Dysplasie spondylo-mégaépiphysaire-métaphysaire Syndrome de Stüve-Wiedemann Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Syndrome de Harrod Syndrome de microduplication 17q21.31 Symbrachydactylie des pieds et des mains Ostéopétrose infantile avec dysplasie neuroaxonale Syndrome FOXP1 Syndrome d'hypoplasie de la substance blanche-agénésie du corps calleux-déficience intellectuelle Syndrome de microdélétion 19p13.13 Dystrophie musculaire congénitale avec déficience intellectuelle et épilepsie sévère Syndrome de Costello Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl Synostose radio-ulnaire, unilatérale Ostéopétrose intermédiaire Ostéolyse talo-patello-scaphoïde Ostéonécrose Dysplasie osseuse type Azouz Polysyndactylie croisée Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-hypogammaglobulinémie-détérioration neurologique progressive Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22 Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse Chondrodysplasie létale de Blomstrand Luxation congénitale du coude, bilatérale Pseudoarthrose congénitale de la clavicule Syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant Syndrome d'anomalies squelettiques-déficience intellectuelle lié a l'X Ostéonécrose de la mâchoire Syndrome limb-mammary Monosomie X en mosaïque Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 STT3B-CDG Microcéphalie-microcornée type Seemanova Syndrome de Summitt Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-épilepsie-contracture progressive des articulations-dysmorphie Hypophosphatasie périnatale létale Syndrome de déficience intellectuelle-petite taille-hypertélorisme PMM2-CDG Syndrome de lipodystrophie-déficience intellectuelle-surdité Syndrome de grande taille-gros orteils longs-épiphyses surnuméraires multiples Syndrome de Zellweger-like sans anomalies peroxysomales Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Dysplasie spondylo-épimétaphysaire type Handigodu Syndrome de déficience intellectuelle-diplégie spastique progressive Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-déficit isolé en hormone de croissance Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Syndrome de surdité-déficience intellectuelle type Martin-Probst Syndrome W Nécrose avasculaire familiale de la tête fémorale Syndrome de Frank-Ter Haar Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-psychose-macroorchidie Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-macrocéphalie-macroorchidie Arthrogrypose distale type 5D Syndrome de Feingold Déficience intellectuelle sévère liée à l'X type Gustavson Dysplasie cranio-métadiaphysaire type os wormien Déficience intellectuelle syndromique rare Syndrome de microcéphalie-surdité-déficience intellectuelle Déficience intellectuelle liée à l'X type Seemanova Syndrome de Buschke-Ollendorff Syndrome fémoro-facial Syndrome d'hypospadias-déficience intellectuelle type Goldblatt STT3A-CDG Syndrome tricho-dento-osseux Déficience intellectuelle liée à l'X type Pai Croissance excessive des membres non syndromique Dysostose diaphano-spondylaire Syndrome de Saldino-Mainzer Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type Verloes Déficit en GM3 synthase Syndrome de sclérose endostéale-hypoplasie cérébelleuse Maladie rare de la peau Syndrome de microduplication 17q11.2 Déficience intellectuelle liée à l'X type Stoll Syndrome de Walker-Warburg Nécrose avasculaire primaire Troubles du métabolisme de la vitamine D Dysplasie métaphysaire type Braun-Tinschert Déficience intellectuelle liée à l'X type Shrimpton Chondromatose métaphysaire avec acidurie D-2-hydroxyglutarique Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1 Syndrome de déficience intellectuelle-polydactylie-cheveux incoiffables MAN1B1-CDG Dysplasie spondylo-enchondrale Syndrome neuro-facio-digito-rénal Syndrome de pouce long-brachydactylie Nanisme diastrophique Syndrome de Fountain Dysplasie de Singleton-Merten Déficience intellectuelle liée à l'X type Turner Syndrome de ptosis-syndactylie-difficultés d'apprentissage Syndrome de condensation chromosomique prématurée-microcéphalie-déficience intellectuelle Maladie de Caffey Syndrome d'hyperphalangie des doigts de la main-anomalies des orteils-pectus excavatum sévère Syndrome de pouce triphalangé-brachyectrodactylie Syndrome cranio-facio-fronto-digital Déficit en pyruvate déshydrogénase Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-acromégalie-hyperactivité Synostose huméro-cubitale Ataxie cérébelleuse progressive liée à l'X Hémimélie Maladie de Kienbock Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle Syndrome neuroectodermique endocrine Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-agénésie du corps calleux-quadriparésie spastique ALG1-CDG Anomalie congénitale de la glycosylation non liée à l'X avec déficience intellectuelle comme manifestation majeure Schwannomatose germinale Genu flexum congénital Anadysplasie métaphysaire Syndrome de déficience intellectuelle-épilepsie-hypophosphatasie-anomalies ophtalmiques et squelettiques Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Syndrome de lésions en anneau de la voûte crânienne-fragilité osseuse Mucopolysaccharidose type 2, forme sévère Syndrome de Williams Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-hypotonie-dysmorphie faciale-comportement agressif Holoprosencéphalie alobaire Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-rétinite pigmentaire Dysplasie thanatophore type 1 Syndrome oto-palato-digital type 1 Syndrome de surdité-anomalies génitales-synostoses métacarpiennes et métatarsiennes Spondylo-oculaire syndrome Ostéolyse expansive familiale Nécrose avasculaire traumatique Syndrome de microdélétion 12q14 Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments Macrodactylie des orteils, unilatérale Dysostose cléido-crânienne Syndrome de paraplégie spastique-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome de craniosynostose-calcifications intracrâniennes Syndrome neurodégénératif lié à l'X type Bertini Syndrome de Mazabraud Dysplasie squelettique associée à CHST3 Syndrome de neuropathie hypomyélinisante-arthrogrypose Maladie de Sinding-Larsen-Johansson Maladie de Panner Dysspondyloenchondromatose Syndrome cléido-rhizomélique Déformation de Madelung Maladie d'Osgood-Schlatter Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Génochondromatose type 1 Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Syndrome de Hennekam Syndrome de paraplégie spastique-glaucome-déficience intellectuelle Syndrome d'hypoplasie du péroné et du cubitus-brachydactylie Syndrome neurodégénératif lié à l'X type Hamel Syndrome de Mowat-Wilson dû à une mutation ponctuelle de ZEB2 Syndrome de microdélétion 15q24 Syndrome de Lowry-MacLean Syndrome de déficience intellectuelle-obésité-malformations cérébrales-dysmorphie faciale COG8-CDG Brachydactylie type A6 Syndrome ischio-vertébral Syndrome de Fried Malformation veineuse osseuse primaire Syndrome de trigonocéphalie-anomalies des extrémités Syndrome d'arthrogrypose-épilepsie-trouble du spectre de l'autisme Syndrome de craniosynostose-anomalies anales-porokératose Acheirie bilatérale Nécrose avasculaire idiopathique Syndrome de Hernández-Aguirre Negrete Syndrome de Guttmacher Maladie urogénitale rare Syndrome de Keutel Craniosynostose métopique non syndromique Syndrome d'ataxie-apraxie-déficience intellectuelle lié à l'X Maladie systémique ou rhumatologique rare Syndrome d'arthrogrypose-maladie de la corne antérieure Brachydactylie type C Syndrome de Lujan-Fryns Nécrose avasculaire secondaire Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire Rachitisme hypocalcémique Spectre oculo-auriculo-vertébral avec anomalies radiales Paraplégie spastique autosomique récessive type 11 Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-dysmorphie-atrophie cérébrale Syndrome de déficience intellectuelle sévère-épilepsie-anomalies anales-hypoplasie des phalanges Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Syndrome de Hunter-McAlpine Syndrome de surdité-onychodystrophie Syndrome génito-patellaire Dysplasie osseuse primaire Brachydactyly type A1 Apodia, unilateral Paraplegia-brachydactyly-cone-shaped epiphysis syndrome Trigonocephaly-short stature-developmental delay syndrome Intellectual disability-hyperkinetic movement-truncal ataxia syndrome Acropectoral syndrome Ramos-Arroyo syndrome Brachydactyly type E Spondyloepiphyseal dysplasia congenita Acrocephalopolydactyly Osteochondrosis Primary microcephaly-mild intellectual disability-young-onset diabetes syndrome Monosomy 22q13.3 Optic atrophy-intellectual disability syndrome Acrocardiofacial syndrome X-linked Charcot-Marie-Tooth disease Adactyly of foot, bilateral Ear-patella-short stature syndrome S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency Subependymal nodular heterotopia Terminal transverse defects of arm Craniosynostosis, Herrmann-Opitz type Sub-cortical nodular heterotopia Rare circulatory system disease X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 6 Lesch-Nyhan syndrome Otopalatodigital syndrome spectrum disorder Coffin-Siris syndrome THOC6-related developmental delay-microcephaly-facial dysmorphism syndrome Pfeiffer syndrome type 1 Microcephaly-thin corpus callosum-intellectual disability syndrome Chondrodysplasia punctata, tibial-metacarpal type Brachydactyly type A4 Brain malformation-congenital heart disease-postaxial polydactyly syndrome Dyggve-Melchior-Clausen disease Brachytelephalangic chondrodysplasia punctata Orofaciodigital syndrome Microphthalmia-brain atrophy syndrome Spondylometaphyseal dysplasia, Golden type Nodular neuronal heterotopia Rhizomelic dysplasia, Patterson-Lowry type Early-onset progressive leukoencephalopathy-central nervous system calcification-deafness-visual impairment syndrome Brachydactyly type A2 Maffucci syndrome Pfeiffer syndrome type 3 Secondary non-traumatic avascular necrosis Infantile hypophosphatasia Pfeiffer syndrome type 2 Renpenning syndrome Sporadic infantile bilateral striatal necrosis Orofaciodigital syndrome type 11 Cleft palate-short stature-vertebral anomalies syndrome Mowat-Wilson syndrome HSD10 disease Congenital muscular dystrophy with cerebellar involvement Arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis syndrome Wrinkly skin syndrome Crouzon syndrome-acanthosis nigricans syndrome Brachydactyly type A7 Rare otorhinolaryngologic disease Familial infantile bilateral striatal necrosis Distal deletion 6p Axial spondylometaphyseal dysplasia Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency Juvenile sialidosis type 2 Hamel cerebro-palato-cardiac syndrome 48,XXXY syndrome Epiphysiolysis of the hip Tetramelic monodactyly X-linked intellectual disability, Porteous type Guanidinoacetate methyltransferase deficiency Symphalangism with multiple anomalies of hands and feet Postaxial acrofacial dysostosis Femur-fibula-ulna complex Autosomal dominant otospondylomegaepiphyseal dysplasia Polymicrogyria Humerus trochlea aplasia Hypotonia-speech impairment-severe cognitive delay syndrome Hirsutism-skeletal dysplasia-intellectual disability syndrome Bilateral polymicrogyria DPAGT1-CDG Partington syndrome Female restricted epilepsy with intellectual disability Pelvis-shoulder dysplasia Distal symphalangism X-linked intellectual disability, Golabi-Ito-Hall type Syndactyly type 4 Saethre-Chotzen syndrome Pelvic dysplasia-arthrogryposis of lower limbs syndrome Atelosteogenesis type III Cardiofaciocutaneous syndrome Robinow syndrome Syndactyly type 2 Proximal symphalangism Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form 3C syndrome Amelia Dysostosis 48,XXYY syndrome Intercalary limb defects Achondroplasia Split hand or/and split foot malformation Terminal limb defects Adactyly of hand Muenke syndrome Postaxial polydactyly of fingers Acrofacial dysostosis Dysostosis with limb anomaly as a major feature Brachydactyly Dysostosis with limb and face anomalies as a major feature Preaxial polydactyly of fingers Joint formation defects Congenital joint dislocations Intellectual disability-brachydactyly-Pierre Robin syndrome Acrocallosal syndrome Congenital deformities of limbs Congenital deformities of fingers Mandibuloacral dysplasia with type A lipodystrophy Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type Dysostosis with combined reduction defects of upper and lower limbs Mandibuloacral dysplasia with type B lipodystrophy Syndrome with limb duplication, polydactyly, syndactyly, and/or hyperphalangy Adenylosuccinate lyase deficiency Syndrome with limb reduction defects Lethal congenital contracture syndrome Aicardi syndrome Aicardi-Goutières syndrome Amelia of upper limb Albers-Schönberg osteopetrosis Popliteal pterygium syndrome Humeral agenesis/hypoplasia Allan-Herndon-Dudley syndrome Congenital absence of upper arm and forearm with hand present Amelia of lower limb Tetra-amelia Congenital absence of both lower leg and foot Acheiria Congenital absence of thigh and lower leg with foot present Congenital absence of both forearm and hand Angelman syndrome Congenital hypoplasia of thumb Gorham-Stout disease Apodia Brachydactyly of toes Split hand Apert syndrome Preaxial polydactyly of toes Constriction rings syndrome Syndactyly type 6 Familial isolated clinodactyly of fingers Postaxial polydactyly of toes Congenital pseudoarthrosis of the fibula Camptodactyly of fingers Congenital patella dislocation Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome Macrodactyly of fingers X-linked intellectual disability, Cilliers type Syndromic craniosynostosis Congenital absence of upper arm and forearm with hand present, unilateral Congenital absence of upper arm and forearm with hand present, bilateral Fibular hemimelia, unilateral Alazami syndrome Cockayne syndrome type 3 Autosomal recessive cutis laxa type 2 Léri-Weill dyschondrosteosis Fibrous dysplasia of bone Central polydactyly of fingers, bilateral 17p13.3 microduplication syndrome Metaphyseal chondrodysplasia, Jansen type Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome Aphalangy-syndactyly-microcephaly syndrome Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Arthrogryposis due to muscular dystrophy Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood Pyruvate dehydrogenase E1-beta deficiency Congenital absence/hypoplasia of fingers excluding thumb Brachydactyly of fingers Antley-Bixler syndrome Fanconi anemia Split foot Central polydactyly Hyperphalangy Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Congenital pseudoarthrosis of the tibia Tibio-fibular synostosis Auriculoosteodysplasia True congenital shoulder dislocation Congenital contractural arachnodactyly Congenital pseudoarthrosis of the radius X-linked intellectual disability, Nascimento type Congenital pseudoarthrosis of the ulna Patella aplasia/hypoplasia, unilateral X-linked cerebral-cerebellar-coloboma syndrome Isolated congenital radial head dislocation X-linked dominant chondrodysplasia, Chassaing-Lacombe type Macrodactyly of toes Patella aplasia/hypoplasia, bilateral X-linked cerebral adrenoleukodystrophy X-linked intellectual disability-craniofacioskeletal syndrome Amelia of upper limb, unilateral X-linked intellectual disability, Van Esch type CHILD syndrome Amelia of upper limb, bilateral Campomelic dysplasia X-linked intellectual disability-spastic quadriparesis syndrome Upper limb hypertrophy Lower limb hypertrophy Humeral agenesis/hypoplasia, unilateral Amelia of lower limb, unilateral Developmental delay-deafness syndrome, Hildebrand type Amelia of lower limb, bilateral Radial hemimelia, unilateral Radial hemimelia, bilateral Femoral agenesis/hypoplasia, bilateral X-linked syndromic intellectual disability Tibial hemimelia, unilateral Tibial hemimelia, bilateral Ulnar hemimelia, unilateral Fibular hemimelia, bilateral Non-rhizomelic chondrodysplasia punctata Rhizomelic chondrodysplasia punctata Congenital absence of both forearm and hand, unilateral Congenital absence of both forearm and hand, bilateral Congenital absence of thigh and lower leg with foot present, unilateral Congenital absence of thigh and lower leg with foot present, bilateral Arthrogryposis-severe scoliosis syndrome Acheiria, unilateral Congenital absence of both lower leg and foot, unilateral Cockayne syndrome Congenital absence of both lower leg and foot, bilateral Microcephalic primordial dwarfism, Dauber type Coffin-Lowry syndrome Parkes Weber syndrome Klippel-Trénaunay syndrome Apodia, bilateral Adactyly of foot, unilateral Autosomal dominant multiple pterygium syndrome Crouzon syndrome Cockayne syndrome type 1 Cockayne syndrome type 2 ISPD-related limb-girdle muscular dystrophy R20 Carpenter syndrome Hyperphalangy, unilateral Hyperphalangy, bilateral Digital anomalies-intellectual disability-short stature syndrome Symbrachydactyly of hand and foot, unilateral Dubowitz syndrome Autism spectrum disorder due to AUTS2 deficiency Nager syndrome Multiple epiphyseal dysplasia 19q13.11 microdeletion syndrome Preaxial polydactyly of toes, unilateral Central polydactyly of fingers, unilateral Preaxial polydactyly of toes, bilateral Zygodactyly type 2 Zygodactyly type 1 Synpolydactyly type 2 Oncogenic osteomalacia Synpolydactyly type 3 Zygodactyly type 4 Ellis Van Creveld syndrome Humero-radio-ulnar synostosis, unilateral Microduplication Xp11.22p11.23 syndrome Humero-radio-ulnar synostosis, bilateral Congenital vertical talus, unilateral Ollier disease Humero-ulnar synostosis, unilateral Macrocephaly-developmental delay syndrome Humero-ulnar synostosis, bilateral Humero-radial synostosis, bilateral Short stature-auditory canal atresia-mandibular hypoplasia-skeletal anomalies syndrome Madelung deformity, unilateral Madelung deformity, bilateral Congenital genu recurvatum Congenital elbow dislocation, unilateral Multiple osteochondromas Congenital patella dislocation, bilateral Macrodactyly of fingers, unilateral Bainbridge-Ropers syndrome Congenital patella dislocation, unilateral Macrodactyly of toes, bilateral Macrodactyly of fingers, bilateral Lethal multiple pterygium syndrome Simpson-Golabi-Behmel syndrome Goldenhar syndrome Gordon syndrome 3q27.3 microdeletion syndrome Phalangeal microgeodic syndrome Greig cephalopolysyndactyly syndrome Holt-Oram syndrome Familial hypocalciuric hypercalcemia Joubert syndrome with Jeune asphyxiating thoracic dystrophy Neurodevelopmental disorder-craniofacial dysmorphism-cardiac defect-skeletal anomalies syndrome due to 9q21.3 microdeletion Hypophosphatasia Hypophosphatemic rickets Gnathodiaphyseal dysplasia Prader-Willi syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 15 X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Incontinentia pigmenti Jeune syndrome Kniest dysplasia Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16 Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion Trichorhinophalangeal syndrome type 2 Larsen syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia-hypotrichosis syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia-abnormal dentition syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Geneviève type Stickler syndrome type 1 Otopalatodigital syndrome type 2 Stickler syndrome type 2 Marfan syndrome Marshall syndrome Meckel syndrome Menkes disease Temple syndrome Temple syndrome due to paternal 14q32.2 hypomethylation Mucopolysaccharidosis type 2 Bilateral perisylvian polymicrogyria Early-onset X-linked optic atrophy Spondylometaphyseal dysplasia, A4 type Spondylometaphyseal dysplasia-bowed forearms-facial dysmorphism syndrome Severe intellectual disability-progressive postnatal microcephaly-midline stereotypic hand movements syndrome Nance-Horan syndrome Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Norrie disease Intellectual disability-obesity-prognathism-eye and skin anomalies syndrome Congenital central hypoventilation syndrome Ornithine transcarbamylase deficiency Autosomal recessive malignant osteopetrosis Pallister-Hall syndrome Dysplasia of head of femur, Meyer type Pelizaeus-Merzbacher disease Autosomal recessive cutis laxa type 2A Glycogen storage disease due to phosphoglycerate kinase 1 deficiency Autosomal recessive cutis laxa type 2, classic type Prader-Willi syndrome MAGEL2-related Prader-Willi-like syndrome Pycnodysostosis Short ulna-dysmorphism-hypotonia-intellectual disability syndrome Oculoauriculofrontonasal syndrome Townes-Brocks syndrome Heart-hand syndrome, Slovenian type Turner syndrome Fragile X syndrome Monosomy X Acheiropodia Acrodysostosis Acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type Adams-Oliver syndrome ADULT syndrome Hypoglossia-hypodactyly syndrome Alopecia-contractures-dwarfism-intellectual disability syndrome Rubinstein-Taybi syndrome due to CREBBP mutations Rubinstein-Taybi syndrome due to 16p13.3 microdeletion Arthrogryposis multiplex congenita Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome Aniridia-intellectual disability syndrome Thumb stiffness-brachydactyly-intellectual disability syndrome Familial scaphocephaly syndrome, McGillivray type X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5 Autosomal recessive cutis laxa type 2B Severe lateral tibial bowing-short stature-mild winged scapula-mild facial dysmorphism syndrome Patella aplasia/hypoplasia Smith-Lemli-Opitz syndrome Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Microphthalmia with linear skin defects syndrome Mononen-Karnes-Senac syndrome Myhre syndrome Nail-patella syndrome Microcephalic primordial dwarfism, Montreal type Metatropic dysplasia Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III X-linked intellectual disability-cerebellar hypoplasia syndrome Okamoto syndrome Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome Opitz GBBB syndrome Orofaciodigital syndrome type 3 Unilateral hemispheric polymicrogyria Nasu-Hakola disease X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 3 Osteoporosis-oculocutaneous hypopigmentation syndrome Endosteal hyperostosis, Worth type Rare chromosomal anomaly Fuhrmann syndrome Short stature-webbed neck-heart disease syndrome Cardiocranial syndrome, Pfeiffer type Phocomelia, Schinzel type X-linked intellectual disability-plagiocephaly syndrome Corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome Polyneuropathy-intellectual disability-acromicria-premature menopause syndrome Triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Pseudoprogeria syndrome Pyle disease Intellectual disability-cataracts-calcified pinnae-myopathy syndrome Intellectual disability-microcephaly-phalangeal-facial abnormalities syndrome Intellectual disability, Buenos-Aires type Intellectual disability, Wolff type Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Atypical Rett syndrome Richieri Costa-da Silva syndrome Autosomal dominant Robinow syndrome Scheuermann's disease Short rib-polydactyly syndrome, Majewski type Polyostotic fibrous dysplasia CTCF-related neurodevelopmental disorder X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Rare genetic bone development disorder Brachyolmia type 1, Hobaek type Multiple epiphyseal dysplasia type 5 Spondylometaphyseal dysplasia, Kozlowski type Autosomal recessive omodysplasia Multiple synostoses syndrome Pseudodiastrophic dysplasia Syndactyly-polydactyly-ear lobe syndrome Rett syndrome Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome Atkin-Flaitz syndrome Metaphyseal chondrodysplasia, Kaitila type Ulna hypoplasia-intellectual disability syndrome Thumb deformity-alopecia-pigmentation anomaly syndrome Hereditary breast cancer Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Solitary median maxillary central incisor syndrome XYLT1-CDG Salt-and-pepper syndrome ANE syndrome Johanson-Blizzard syndrome Johnson neuroectodermal syndrome Kabuki syndrome Sanjad-Sakati syndrome Familial clubfoot due to PITX1 point mutation Non-syndromic bicoronal craniosynostosis KBG syndrome Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome Marfan syndrome type 2 Lethal Kniest-like dysplasia Patterson-Stevenson-Fontaine syndrome MASA syndrome FATCO syndrome Microcephaly-cardiomyopathy syndrome Rubinstein-Taybi syndrome POMT1-related limb-girdle muscular dystrophy R11 Mandibulofacial dysostosis-macroblepharon-macrostomia syndrome Tuberous sclerosis complex CEDNIK syndrome Atelosteogenesis type I Familial scaphocephaly syndrome Blepharonasofacial malformation syndrome Boomerang dysplasia Infantile spasms-psychomotor retardation-progressive brain atrophy-basal ganglia disease syndrome Aymé-Gripp syndrome Brachydactyly-elbow wrist dysplasia syndrome Brachydactyly-mesomelia-intellectual disability-heart defects syndrome Eiken syndrome Brachytelephalangy-dysmorphism-Kallmann syndrome C syndrome Campomelia, Cumming type Camptobrachydactyly Camurati-Engelmann disease COG5-CDG Dappled diaphyseal dysplasia Cheirospondyloenchondromatosis Spondyloepiphyseal dysplasia, Maroteaux type Heart-hand syndrome type 2 COG4-CDG Congenital heart defect-round face-developmental delay syndrome Intellectual disability-facial dysmorphism-hand anomalies syndrome Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Cataract-nephropathy-encephalopathy syndrome Catel-Manzke syndrome Cortical blindness-intellectual disability-polydactyly syndrome Cerebrocostomandibular syndrome Hydrocephaly-cerebellar agenesis syndrome Familial osteochondritis dissecans Charlie M syndrome Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Tarsal-carpal coalition syndrome Lethal chondrodysplasia, Moerman type Pyruvate dehydrogenase E2 deficiency Lethal chondrodysplasia, Seller type Pyruvate dehydrogenase phosphatase deficiency Lethal recessive chondrodysplasia Desbuquois syndrome Greenberg dysplasia Otospondylomegaepiphyseal dysplasia Ring chromosome 10 syndrome COFS syndrome Uveal coloboma-cleft lip and palate-intellectual disability Contractures-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome Lethal congenital contracture syndrome type 1 ALG3-CDG X-linked complicated corpus callosum dysgenesis MPDU1-CDG ALG8-CDG Hyperphosphatasia-intellectual disability syndrome ALG2-CDG MGAT2-CDG Short rib-polydactyly syndrome Autosomal recessive Robinow syndrome Coxoauricular syndrome Crane-Heise syndrome Cranioectodermal dysplasia Cantú syndrome SPECC1L-related hypertelorism syndrome Larsen-like syndrome, B3GAT3 type Chondrodysplasia punctata, Sheffield type Chondrodysplasia punctata, Toriello type CK syndrome Craniomicromelic syndrome Craniotelencephalic dysplasia Craniosynostosis-cataract syndrome Craniosynostosis Craniosynostosis-dysmorphism-brachydactyly syndrome Microcephalic primordial dwarfism due to ZNF335 deficiency Intellectual disability-craniofacial dysmorphism-cryptorchidism syndrome Currarino syndrome Xp22.13p22.2 duplication syndrome Curry-Jones syndrome Polymicrogyria due to TUBB2B mutation Dandy-Walker malformation-postaxial polydactyly syndrome Spondylocostal dysostosis-hypospadias-intellectual disability syndrome Blepharophimosis-intellectual disability syndrome due to UBE3B deficiency Infantile bilateral striatal necrosis Distal deletion 3p Pseudohypoparathyroidism type 1C X-linked lethal multiple pterygium syndrome Split hand-split foot-deafness syndrome Brachydactyly type B2 Distal arthrogryposis type 10 Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Craniolenticulosutural dysplasia Wolcott-Rallison syndrome Pelizaeus-Merzbacher disease in female carriers Pelizaeus-Merzbacher disease, transitional form Distal duplication 15q Null syndrome Dyschondrosteosis-nephritis syndrome Temtamy syndrome Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2 Angioosteohypotrophic syndrome Acrofacial dysostosis, Palagonia type Acrofacial dysostosis, Rodríguez type Glycerol kinase deficiency, infantile form Oculomaxillofacial dysostosis Dysostosis, Stanescu type Spastic paraplegia-Paget disease of bone syndrome Kyphomelic dysplasia Alpha-dystroglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R16 Ghosal hematodiaphyseal dysplasia Thoracomelic dysplasia Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Dysplasia epiphysealis hemimelica Lowry-Wood syndrome Schimke immuno-osseous dysplasia Bone dysplasia, lethal Holmgren type Avascular necrosis Syndromic neurometabolic disease with non-X-linked intellectual disability Spondyloperipheral dysplasia-short ulna syndrome Skeletal dysplasia-epilepsy-short stature syndrome Recessive intellectual disability-motor dysfunction-multiple joint contractures syndrome Sialidosis type 2 Dyssegmental dysplasia, Silverman-Handmaker type Prenatal benign hypophosphatasia Melorheostosis with osteopoikilosis EEM syndrome Childhood-onset hypophosphatasia Angelman syndrome due to a point mutation Emery-Nelson syndrome Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Epilepsy-microcephaly-skeletal dysplasia syndrome Gollop-Wolfgang complex Femoral agenesis/hypoplasia Pai syndrome Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia Fibrochondrogenesis Floating-Harbor syndrome 49,XXXXY syndrome Chondrodysplasia with joint dislocations, gPAPP type Splenogonadal fusion-limb defects-micrognathia syndrome GAPO syndrome Prominent glabella-microcephaly-hypogenitalism syndrome Focal dermal hypoplasia Acromesomelic dysplasia, Grebe type Hall-Riggs syndrome Hallermann-Streiff syndrome Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome Acrodysostosis with multiple hormone resistance Rare gynecologic or obstetric disease Lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation Mesoaxial synostotic syndactyly with phalangeal reduction Holoprosencephaly Congenital pseudoarthrosis of the limbs Holoprosencephaly-craniosynostosis syndrome Infantile systemic hyalinosis Ankylosing vertebral hyperostosis with tylosis Seckel syndrome Smith-Magenis syndrome X-linked intellectual disability-cardiomegaly-congestive heart failure syndrome Aarskog-Scott syndrome Acrocraniofacial dysostosis Acrofacial dysostosis, Weyers type Acropectorovertebral dysplasia Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Osteopenia-myopia-hearing loss-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Autosomal recessive amelia Amniotic bands Isolated anencephaly/exencephaly Rare neoplastic disease Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome Cerebrooculonasal syndrome Roberts syndrome Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Cloverleaf skull-multiple congenital anomalies syndrome Short rib-polydactyly syndrome, Beemer-Langer type Mild spondyloepiphyseal dysplasia due to COL2A1 mutation with early-onset osteoarthritis Spondyloepimetaphyseal dysplasia, matrilin-3 type L1 syndrome Turner syndrome due to structural X chromosome anomalies Aphalangy-hemivertebrae-urogenital-intestinal dysgenesis syndrome Fibular aplasia-ectrodactyly syndrome Radial deficiency-tibial hypoplasia syndrome Arachnodactyly-abnormal ossification-intellectual disability syndrome Distal arthrogryposis type 1 Kuskokwim syndrome Lethal ataxia with deafness and optic atrophy Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome 3M syndrome Geleophysic dysplasia Mesomelic dysplasia, Nievergelt type Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II Micromelic dwarfism, Fryns type Unilateral polymicrogyria Familial clubfoot with or without associated lower limb anomalies Oculodentodigital dysplasia Postaxial tetramelic oligodactyly Omodysplasia Lethal omphalocele-cleft palate syndrome Opsismodysplasia Orofaciodigital syndrome type 6 Bilateral frontoparietal polymicrogyria Blount disease Osteopathia striata-cranial sclerosis syndrome Autosomal dominant osteopetrosis type 1 Osteoporosis-macrocephaly-blindness-joint hyperlaxity syndrome Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Juvenile Paget disease Paraplegia-intellectual disability-hyperkeratosis syndrome Congenital limb malformation Pitt-Hopkins syndrome Polymicrogyria-turricephaly-hypogenitalism syndrome Adducted thumbs-arthrogryposis syndrome, Christian type Acrodysplasia scoliosis Qazi-Markouizos syndrome Intellectual disability-dysmorphism-hypogonadism-diabetes mellitus syndrome Atelosteogenesis type II Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency Rhizomelic syndrome, Urbach type GMPPB-related limb-girdle muscular dystrophy R19 Spondyloepiphyseal dysplasia tarda Spondylometaphyseal dysplasia, Schmidt type Ulnar hemimelia Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Irapa type Severe achondroplasia-developmental delay-acanthosis nigricans syndrome Spondylometaphyseal dysplasia-cone-rod dystrophy syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia-short limb-abnormal calcification syndrome Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, leptodactylic type Humero-radial synostosis Humero-radio-ulnar synostosis Familial lambdoid synostosis Radioulnar synostosis-microcephaly-scoliosis syndrome Brachydactyly type B Spondylocarpotarsal synostosis Brachydactyly type A5 Nodulosis-arthropathy-osteolysis syndrome Ballard syndrome Genochondromatosis type 2 Congenital sialidosis type 2 Syndactyly type 1 Syndactyly type 3 Thoracolaryngopelvic dysplasia Slender bone dysplasia X-linked intellectual disability, Cantagrel type X-linked intellectual disability-cubitus valgus-dysmorphism syndrome X-linked intellectual disability, Siderius type Trismus-pseudocamptodactyly syndrome X-linked intellectual disability-precocious puberty-obesity syndrome X-linked intellectual disability, Stevenson type Urban-Rogers-Meyer syndrome X-linked intellectual disability, Zorick type Woodhouse-Sakati syndrome Zimmermann-Laband syndrome X-linked Opitz G/BBB syndrome X-linked intellectual disability-hypotonic face syndrome Ossification anomalies-psychomotor developmental delay syndrome Visceral neuropathy-brain anomalies-facial dysmorphism-developmental delay syndrome Microcephaly-polymicrogyria-corpus callosum agenesis syndrome Lobar holoprosencephaly Rare infertility X-linked intellectual disability, Sutherland-Haan type X-linked intellectual disability, Hedera type Juberg-Marsidi syndrome Medial condensing osteitis of the clavicle Primary bone dysplasia with micromelia X-linked osteoporosis with fractures Smith-McCort dysplasia Hypotrichosis-intellectual disability, Lopes type Intellectual disability, Birk-Barel type Dysmorphism-short stature-deafness-difference of sex development syndrome Congenital bowing of long bones-short stature-dolichomacrocephaly-ocular hypertelorism syndrome Kapur-Toriello syndrome Karsch-Neugebauer syndrome Congenital muscular dystrophy with intellectual disability Desmosterolosis Angioosteohypertrophic syndrome Laurin-Sandrow syndrome Pyruvate dehydrogenase E3 deficiency Macrocephaly-spastic paraplegia-dysmorphism syndrome Hand-foot-genital syndrome Transverse limb deficiency-hemangioma syndrome Mesomelia-synostoses syndrome Syndactyly type 8 Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type Spondyloepiphyseal dysplasia with metatarsal shortening